PCR技术是一种分子生物学技术，是DNA体外扩增的基础。PCR技术具有灵敏度高、特异性强、复制一致性好等优点，已经被广泛应用于医学、生物科技、农业等领域。
PCR技术最早由美国生物学家 Mullis 于1983年发明。PCR主要基于DNA的复制原理，其基本操作包括样品处理、PCR反应和PCR产物检测等。在PCR反应中，利用低温、高温循环来不断复制PCR产物。其中，PCR反应中的三步循环，即DNA的变性、引物的结合和DNA复制，使得PCR扩增具有极高的选择性和增长性，能快速扩增少量的DNA片段。
PCR技术的应用范围很广，例如病原微生物检测、基因工程、分子筛查等。PCR技术在病原微生物检测中，可以通过扩增患者样本中的微生物DNA，快速诊断疾病。在基因工程领域中，PCR技术也是不可替代的工具，可以扩增载体中的目的DNA片段。在分子筛查中，PCR技术常用于DNA指纹技术和遗传多态性等分析方法。
PCR技术的实际应用，为人类生命科学的发展提供了强有力的技术支持。同时扩增DNA片段成为了许多科学研究的基础和前提。
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